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Alopexy 2 % S Appl Cut 3Fl Spray/60Mlminoxidil - Pierre Fabre

Alopexy 2 % S Appl Cut 3Fl Spray/60Mlminoxidil - Pierre Fabre

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médicaments | Irritations cutanées | cuir chevelu

ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute. en savoir +

Marque : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Code CIS : 62725176

Code CIP13 : 3400936430754

Catégories du produit : Pierre Fabre Alopexy

réservé à l'adulte

voie cutanée. reserve a l’adulte. posologie appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. la dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml. etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l’ensemble de la zone à traiter. avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains. appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs. mode d’administration le bouchon sécurité-enfant doit être retiré en appuyant sur le bouchon tout en le tournant dans le sens contraire des aiguilles d'une montre (vers la gauche). il ne doit rester sur le flacon que le témoin d’inviolabilité. en fonction du système de délivrance utilisé: utilisation de la pipette : une pipette permet de prélever avec précision 1 ml de solution à répartir sur l’ensemble de la zone à traiter. utilisation de la pompe avec applicateur : adapter par vissage, la pompe doseuse au flacon. pour l’application : diriger la pompe vers le centre de la zone à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l’ensemble de la zone à traiter. 6 pulvérisations sont nécessaires afin d’appliquer une dose de 1 ml.

Restrictions : voie cutanée

Composition : aqua (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. alcohol denat. (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. illite (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. menthol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. mentha piperita oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. glycereth-26 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. propylene glycol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. polyacrylamide (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. camphor (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. rosmarinus officinalis leaf oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. melaleuca leucadendron cajaputi oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. thymus vulgaris flower/leaf oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. harpagophytum procumbens root extract (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. equisetum arvense extract (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. c13-14 isoparaffin (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. laureth-7 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. o-cymen-5-ol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. ci 42090 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. ci 19140 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. limonene (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. linalool (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. geraniol (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. eugenol (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,

excipientsg-cyclodextrine, éthanol à 96 %, propylèneglycol, eau purifiée.

Emballement : doses de 1 ml

Quantité : 2%

Allergénique : true

Allergènes : limonene. linalool. geraniol. eugenol

Recommandations d'utilisation : ce médicament se présente sous la forme d'une solution pour application cutanée. il est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

Contre-indication : hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Effet(s) indesirable(s) : les réactions les plus fréquemment observées consistent en des réactions cutanées mineures. les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau, en raison de la présence d’éthanol. les effets indésirables suivants ont été rapportés après utilisation de la solution de minoxidil à 2 % et à 5% chez des hommes et des femmes avec une incidence supérieure à 1% et supérieure au groupe placebo dans 7 études cliniques versus placebo. par ailleurs les évènements indésirables notifiés post commercialisation ont été rapportés avec une fréquence indéterminée. les effets indésirables ainsi que leur fréquence sont listés ci-dessous selon la base de données meddra par classes de systèmes d’organes et par fréquence. les fréquences sont définies en utilisant la classification suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 ; < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 ; < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 ; < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). classes de systèmes d’organes effets indésirables infections et infestations fréquence indéterminée infection de l’oreille otite externe rhinite affections du système immunitaire fréquence indéterminée hypersensibilité réactions allergiques, y compris angioedème affections psychiatriques fréquent dépression affections du système nerveux très fréquent céphalées fréquence indéterminée névrite picotements dysgueusie sensation de brûlure etourdissement affections oculaires fréquence indéterminée vision trouble irritation oculaire affections cardiaques fréquence indéterminée tachycardie douleur thoracique palpitations affections vasculaires fréquence indéterminée hypotension affections respiratoires, thoraciques et médiastinales fréquent dyspnée affections hépato-biliaires fréquence indéterminée hépatite affections de la peau et du tissu sous-cutané fréquent hypertrichose (à distance du site d’application) eczéma de contact prurit dermatose inflammatoire eruption acnéiforme fréquence indéterminée érythème généralisé alopécie répartition irrégulière des cheveux modifications de la texture des cheveux modifications de la couleur des cheveux. affections musculo-squelettiques et systémiques fréquent douleurs musculo‑squelettiques troubles généraux et anomalies au site d’administration fréquent réaction au site d’application : irritation, exfoliation, dermite, érythème, sécheresse, prurit Œdème périphérique douleur fréquence indéterminée Œdème de la face Œdème asthénie déclaration des effets indésirables suspectés la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ansm) et réseau des centres régionaux de pharmacovigilance - site internet : www.ansm.sante.fr.

Overdose : il n’existe pas de données indiquant que le minoxidil appliqué localement est absorbé en quantité suffisante pour entraîner des effets systémiques. un surdosage est peu probable lorsque le médicament est utilisé conformément aux instructions. si ce médicament est appliqué sur une zone où l’intégrité de la barrière cutanée est diminuée en raison d’une blessure, d’une inflammation ou d’une pathologie de la peau, des effets systémiques de surdosage sont possibles. en cas de surdosage, de très rares cas d’étourdissements, de rétention hydrique entraînant une prise de poids, d’augmentation de la fréquence cardiaque et d’hypotension peuvent survenir, en raison des effets systémiques du minoxidil. l’ingestion accidentelle peut provoquer des effets systémiques dus à l’action vasodilatatrice du minoxidil (5 ml de solution contiennent 100 mg de minoxidil, soit la dose maximale utilisée pour une administration par voie orale chez l’adulte traité pour hypertension artérielle). traitement en cas de surdosage en minoxidil, un traitement symptomatique ainsi que des mesures complémentaires doivent être mis en place. une rétention hydrosodée peut être traitée par une thérapeutique diurétique appropriée, une tachycardie et un angor par un agent bêtabloqueur ou un autre inhibiteur du système nerveux sympathique. une hypotension symptomatique pourrait être traitée par une administration intraveineuse de soluté isotonique de chlorure de sodium. il convient d’éviter l’utilisation de sympathomimétiques telles que la noradrénaline et l’adrénaline en raison d’une trop grande stimulation cardiaque. 5. proprietes pharmacologiques

Approprié pour l'allaitement : interdit

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