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Alopexy 50 Mg/Ml S Appl Cut 3Fl/60Mlminoxidil - Pierre Fabre

Alopexy 50 Mg/Ml S Appl Cut 3Fl/60Mlminoxidil - Pierre Fabre

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médicaments | Irritations cutanées | cuir chevelu

ce médicament est préconisé dans certains cas d'alopécie (chute excessive des cheveux), dite androgénétique, d'intensité modérée chez l'homme.il n'est pas recommandé chez la femme en raison de la fréquence importante des hypertrichoses (développement ... en savoir +

Marque : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Code CIS : 69301899

Code CIP13 : 3400938440461

Catégories du produit : Pierre Fabre Alopexy

réservé à l'adulte

posologie appliquer 2 fois par jour une dose de 1 ml sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. cette dose doit être respectée quelle que soit l’étendue de la zone concernée. la dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml. alopexy 50 mg/ml ne doit pas être utilisé chez l’enfant en dessous de 18 ans et chez les sujets de plus de 65 ans compte-tenu de l’absence de données concernant la sécurité et l’efficacité. mode d’administration voie cutanée. etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l’ensemble de la zone à traiter. avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains. appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs. ne pas appliquer sur une autre partie du corps. un traitement d’une durée de 2 mois à raison de 2 applications par jour peut être nécessaire avant que soit mise en évidence une stimulation de la pousse des cheveux. le début et le degré de la réponse sont variables d’un patient à l’autre. toutefois certaines données suggèrent que les utilisateurs les plus jeunes dont la calvitie a débuté plus récemment ou dont la calvitie sur le sommet du crâne est moins étendue, répondent mieux au traitement. les réponses individuelles au traitement ne sont pas prévisibles. selon certaines observations, un retour à l’état initial apparaîtrait en 3 ou 4 mois en cas d’arrêt du traitement. mode d’application le bouchon sécurité-enfant doit être retiré en appuyant sur le bouchon tout en le tournant dans le sens contraire des aiguilles d'une montre (vers la gauche). il ne doit rester sur le flacon que le témoin d’inviolabilité. en fonction du système de délivrance utilisé: utilisation de la pipette une pipette permet de prélever avec précision 1 ml de solution à répartir sur l’ensemble de la zone à traiter. utilisation de la pompe avec applicateur adapter par vissage la pompe doseuse au flacon. pour l’application : diriger la pompe vers le centre de la zone à traiter, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l’ensemble de la zone à traiter. 6 pulvérisations sont nécessaires pour appliquer une dose de 1 ml. rincer la canule à l’eau chaude après chaque utilisation.

Restrictions : voie cutanée

Composition : aqua (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. alcohol denat. (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. illite (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. menthol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. mentha piperita oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. glycereth-26 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. propylene glycol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. polyacrylamide (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. camphor (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. rosmarinus officinalis leaf oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. melaleuca leucadendron cajaputi oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. thymus vulgaris flower/leaf oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. harpagophytum procumbens root extract (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. equisetum arvense extract (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. c13-14 isoparaffin (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. laureth-7 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. o-cymen-5-ol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. ci 42090 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. ci 19140 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. limonene (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. linalool (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. geraniol (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. eugenol (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,

excipientspropylène glycol, éthanol à 96 pour cent, eau purifiée.

Emballement : doses de 1 ml

Quantité : 5%

Allergénique : true

Allergènes : limonene. linalool. geraniol. eugenol

Recommandations d'utilisation : ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) chez le sujet de sexe masculin.. il n'est pas recommandé chez la femme en raison de la fréquence importante des hypertrichoses (développement anormal du système pileux) à distance des sites d'application.

Contre-indication : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · cuir chevelu pathologique. · mauvaise tolérance à la forme à 2 % quelle que soit la symptomatologie.

Effet(s) indesirable(s) : les effets indésirables ainsi que leur fréquence ont été déterminés à partir d’une étude clinique randomisée, en double aveugle versus placebo, avec 393 patients comparant minoxidil 5% (157 patients) au minoxidil 2% (158 patients) et placebo (78 patients). les fréquences des effets indésirables rapportés au cours de la commercialisation du minoxidil en application cutanée sont inconnues. les effets indésirables ainsi que leur fréquence sont listés ci-dessous selon la base de données meddra et par classes de systèmes d’organes et par fréquence. les fréquences sont définies en utilisant la classification suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 ; < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 ; < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 ; < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). les réactions les plus fréquemment observées consistent en des réactions cutanées mineures. les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau, en raison de la présence d’éthanol. classes de systèmes d’organes effets indésirables infections et infestations fréquence indéterminée infection de l’oreille otite externe rhinite affections du système immunitaire fréquence indéterminée hypersensibilité réactions allergiques, y compris angioedème affections psychiatriques fréquent dépression affections du système nerveux très fréquent céphalées fréquence indéterminée névrite picotements dysgueusie sensation de brûlure affections oculaires fréquence indéterminée vision trouble irritation oculaire affections de l’oreille et du labyrinthe fréquence indéterminée etourdissement affections cardiaques fréquence indéterminée tachycardie douleur thoracique palpitations affections vasculaires fréquence indéterminée hypotension affections respiratoires, thoraciques et médiastinales fréquent dyspnée affections hépato-biliaires fréquence indéterminée hépatite affections de la peau et du tissus sous-cutané très fréquent hypertrichose (à distance du site d’application) fréquent eczéma de contact prurit dermatose inflammatoire eruption cutanée acnéiforme fréquence indéterminée érythème généralisé alopécie répartition irrégulière des cheveux modifications de la texture des cheveux modifications de la couleur des cheveux affections musculo-squelettiques et systémiques fréquent douleurs musculo‑squelettiques affections du rein et des voies urinaires fréquence indéterminée calculs rénaux troubles généraux et anomalies au site d’administration fréquent réaction au site d’application : irritation, exfoliation, dermite, érythème, sécheresse, prurit Œdème périphérique douleur fréquence indéterminée Œdème de la face Œdème asthénie déclaration des effets indésirables suspectés la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ansm) et réseau des centres régionaux de pharmacovigilance - site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Overdose : il n’existe pas de données indiquant que le minoxidil appliqué localement est absorbé en quantité suffisante pour entraîner des effets systémiques. un surdosage est peu probable lorsque le médicament est utilisé conformément aux instructions. si ce médicament est appliqué sur une zone où l’intégrité de la barrière cutanée est diminuée en raison d’une blessure, d’une inflammation ou d’une pathologie de la peau, des effets systémiques de surdosage sont possibles. les effets indésirables ci‑dessous, très rares, peuvent survenir en raison des effets systémiques du minoxidil : classes de systèmes d’organes effets indésirables affections du système nerveux très rare etourdissements troubles généraux et anomalies au site d’administration très rare rétention hydrique entraînant une prise de poids troubles cardiaques très rare fréquence cardiaque augmentée hypotension l’ingestion accidentelle peut provoquer des effets systémiques dus à l’action vasodilatatrice du minoxidil (5 ml de solution contiennent 250 mg de minoxidil, soit 2,5 fois la dose maximale utilisée pour une administration par voie orale chez l’adulte traité pour hypertension artérielle). traitement en cas de surdosage de minoxidil, le traitement doit être symptomatique et supportif. une rétention hydrosodée peut être traitée par une thérapeutique diurétique appropriée, une tachycardie et un angor par un agent bêtabloqueur ou un autre inhibiteur du système nerveux sympathique. une hypotension symptomatique pourrait être traitée par administration intraveineuse de solution isotonique de chlorure de sodium. il convient d’éviter l’utilisation de sympathomimétiques telles que la noradrénaline et l’adrénaline en raison d’une trop grande stimulation cardiaque. 5. proprietes pharmacologiques

Approprié pour l'allaitement : interdit

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