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Omeprazole Biogaran Conseil 20 Mg Gél Gastro-Rés 1Pilul/7Oméprazole

Omeprazole Biogaran Conseil 20 Mg Gél Gastro-Rés 1Pilul/7Oméprazole

5.14

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Pharmacie 43

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médicaments | Maux d'estomac | brûlures d'estomac

ce médicament est utilisé pour traiter notamment le reflux gastro-oesophagien, certains ulcères, et un excès d'acide dans l'estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas. en savoir +

Marque : BIOGARAN

Code CIS : 61193553

Code CIP13 : 3400936290754

Catégories du produit : Biogaran

réservé à l'adulte

posologie chez l’adulte la posologie recommandée est de 1 gélule à 20 mg par jour. la durée du traitement est de 14 jours. la prise des gélules pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être nécessaire pour l'obtention d'une amélioration des symptômes. la majorité des patients obtiennent un soulagement complet des brûlures d'estomac en 7 jours. une fois les symptômes disparus, le traitement doit être arrêté. populations particulières insuffisants rénaux aucune adaptation de la dose n’est nécessaire en cas d’insuffisance rénale (voir rubrique 5.2). insuffisants hépatiques les patients atteints d’insuffisance hépatique doivent consulter un médecin avant de prendre omeprazole biogaran conseil (voir rubrique 5.2). sujets âgés (>65 ans) aucune adaptation de la dose n’est nécessaire chez le sujet âgé (voir rubrique 5.2). population pédiatrique ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans. mode d’administration il est recommandé de prendre omeprazole biogaran conseil avant le repas : · du matin en cas de symptômes prédominants durant la journée ; · du soir en cas de symptômes prédominants durant la nuit. les gélules doivent être avalées en entier avec un demi-verre d’eau. elles ne doivent pas être mâchées ou croquées. chez les patients ayant des difficultés de déglutition les patients peuvent ouvrir les gélules et avaler le contenu avec un demi-verre d’eau ou après mélange avec un aliment légèrement acide comme par exemple : jus de fruit, compote de pomme ou eau non gazeuse. on doit conseiller aux patients de prendre le mélange immédiatement (ou dans les 30 minutes) et de toujours remuer le mélange juste avant de boire, puis de rincer le verre avec un demi-verre d’eau et le boire. les patients peuvent également sucer la gélule et avaler les granulés avec un demi-verre d’eau. les granulés gastrorésistants ne doivent pas être mâchés.

Restrictions : voie orale

Composition : aqua (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. alcohol denat. (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. illite (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. menthol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. mentha piperita oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. glycereth-26 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. propylene glycol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. polyacrylamide (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. camphor (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. rosmarinus officinalis leaf oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. melaleuca leucadendron cajaputi oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. thymus vulgaris flower/leaf oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. harpagophytum procumbens root extract (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. equisetum arvense extract (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. c13-14 isoparaffin (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. laureth-7 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. o-cymen-5-ol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. ci 42090 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. ci 19140 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. limonene (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. linalool (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. geraniol (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. eugenol (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,

excipientssphères de sucre (saccharose + amidon de maïs), copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1), hydrogénophosphate de sodium dihydrate, hypromellose (e464), talc, citrate de triéthyle, dioxyde de titane (e171). enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (e171), encre d'impression noire.

Emballement : gélules

Quantité : 20 mg

Allergénique : true

Allergènes : limonene. linalool. geraniol. eugenol

Recommandations d'utilisation : omeprazole biogaran conseil 20 mg, gélule gastro-résistante est utilisé chez les adultes pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple : brûlures d’estomac, régurgitation acide).. le reflux est le retour de l’acide de l’estomac dans l’oesophage, ce qui rend celui-ci enflammé et douloureux. cela peut provoquer des symptômes tels qu’une sensation douloureuse de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (brûlure d’estomac) et un goût acide dans la bouche (régurgitation acide).. il peut être nécessaire de prendre les gélules pendant 2-3 jours consécutifs pour obtenir une amélioration des symptômes.

Contre-indication : hypersensibilité à la substance active, aux dérivés benzimidazolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. l’oméprazole, comme les autres inhibiteurs de la pompe à protons (ipp) ne doit pas être administré de façon concomitante avec le nelfinavir (voir rubrique 4.5).

Effet(s) indesirable(s) : résumé du profil de sécurité les effets indésirables les plus fréquents (1-10 % des patients) sont les céphalées, les douleurs abdominales, la constipation, la diarrhée, les flatulences et les nausées/vomissements. tableau des effets indésirables les effets indésirables suivants ont été rapportés ou suspectés au cours des essais cliniques de l’oméprazole et depuis sa mise sur le marché. aucun des effets n’a été dose‑dépendant. les effets indésirables sont classés par fréquence et par classe de système d’organes. la fréquence est définie par la convention suivante : très fréquent (> 1/10), fréquent (> 1/100 à < 1/10), peu fréquent (> 1/1 000 à <1/100), rare (> 1/10 000 à < 1/1 000), très rare < 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). fréquence et classe de système d’organes effet indésirable affections hématologiques et du système lymphatique rare : leucopénie, thrombocytopénie très rare : agranulocytose, pancytopénie affections du système immunitaire rare : réactions d’hypersensibilité telles que fièvre, angio‑œdème et réaction/choc anaphylactique troubles du métabolisme et de la nutrition rare: hyponatrémie fréquence indéterminée hypomagnésémie ; une hypomagnésémie sévère peut conduire à une hypocalcémie. une hypomagnésémie peut également être associée à une hypokaliémie affections psychiatriques peu fréquent : insomnie rare : agitation, confusion, dépression très rare : agressivité, hallucinations affections du système nerveux fréquent : céphalées peu fréquent : étourdissements, paresthésie, somnolence rare : troubles du goût affections oculaires rare : vision trouble affections de l’oreille et du labyrinthe peu fréquent : vertiges affections respiratoires, thoraciques et médiastinales rare : bronchospasme affections gastro-intestinales fréquent : douleurs abdominales, constipation, diarrhée, flatulence, nausées/vomissements, polypes des glandes fundiques (bénins) rare : sécheresse buccale, stomatite, candidose gastro-intestinale fréquence indéterminée colite microscopique affections hépatobiliaires peu fréquent : augmentation des enzymes hépatiques rare : hépatite avec ou sans ictère très rare : insuffisance hépatique, encéphalopathie chez les patients ayant une insuffisance hépatique préexistante affections de la peau et du tissu sous‑cutané peu fréquent : dermatite, prurit, rash, urticaire rare : alopécie, photosensibilité très rare : erythème polymorphe, syndrome de stevens‑johnson, nécrolyse épidermique toxique fréquence indéterminée lupus erythémateux cutané subaigu (voir rubrique 4.4) affections musculo‑squelettiques et systémiques peu fréquent : fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres rare : arthralgies, myalgies très rare : faiblesses musculaires affections du rein et des voies urinaires rare : néphrite interstitielle affections des organes de reproduction et du sein très rare : gynécomastie troubles généraux et anomalies au site d’administration peu fréquent : malaise, œdème périphérique rare : augmentation de la sudation déclaration des effets indésirables suspectés la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ansm) et réseau des centres régionaux de pharmacovigilance - site internet : www.ansm.sante.fr.

Overdose : il y a peu d’information disponible relative aux effets d’un surdosage d’oméprazole chez les humains. dans la littérature, des doses allant jusqu’à 560 mg ont été décrites, et des administrations de doses uniques orales d’oméprazole allant jusqu’à 2 400 mg (120 fois la dose clinique usuelle recommandée) ont été rapportées de façon occasionnelle. nausées, vomissements, étourdissements, douleurs abdominales, diarrhées et céphalées ont été rapportés. de même des cas d’apathie, de dépression et de confusion ont été décrits dans des cas isolés. les symptômes liés à un surdosage d’oméprazole décrits sont transitoires, et aucun effet grave n’a été rapporté. le taux d’élimination est resté inchangé (cinétique de premier ordre) avec l’augmentation des doses. le traitement, s’il est nécessaire, est symptomatique. 5. proprietes pharmacologiques

Approprié pour l'allaitement : sur avis du médecin

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