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Toprec 25 Mg Comprimés Plq/20Kétoprofène - Sanofi Aventis

Toprec 25 Mg Comprimés Plq/20Kétoprofène - Sanofi Aventis

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médicaments | Douleurs musculaires | douleurs intenses

ce médicament contient du kétoprofène. il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. en savoir +

Marque : SANOFI-AVENTIS FRANCE

Code CIS : 64768525

Code EAN : 3400933081065

Catégories du produit : Avent Sanofi Aventis

adulte

posologie réservé à l'adulte (plus de 15 ans). la survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). 1 comprimé à 25 mg, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 comprimés à 25 mg, soit 75 mg par jour. fréquence et moment d'administration les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur et/ou de fièvre. mode d'administration voie orale. les comprimés sont à avaler tels quels, avec un peu d'eau.

Restrictions : voie orale

Composition : aqua (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. alcohol denat. (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. illite (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. menthol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. mentha piperita oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. glycereth-26 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. propylene glycol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. polyacrylamide (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. camphor (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. rosmarinus officinalis leaf oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. melaleuca leucadendron cajaputi oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. thymus vulgaris flower/leaf oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. harpagophytum procumbens root extract (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. equisetum arvense extract (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. c13-14 isoparaffin (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. laureth-7 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. o-cymen-5-ol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. ci 42090 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. ci 19140 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. limonene (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. linalool (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. geraniol (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. eugenol (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,

excipientslactose, amidon de blé, silice hydratée, gélatine, stéarate de magnésium.

Emballement : comprimés

Quantité : 25 mg

Allergénique : true

Allergènes : limonene. linalool. geraniol. eugenol

Recommandations d'utilisation : classe pharmacothérapeutique. autre analgesique et antipyretique - (n : système nerveux central).. toprec 25 mg, comprimé contient du kétoprofène. ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens. ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation et calmer la douleur.. indications thérapeutiques. toprec 25 mg, comprimé est destiné à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans.. toprec 25 mg, comprimé est utilisé en traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.

Contre-indication : · hypersensibilité au kétoprofène ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus) (voir rubrique 4.6). · antécédents de réactions d'hypersensibilité telles que bronchospasme, asthme, rhinite, urticaire ou autres réactions allergiques au kétoprofène, à l'acide acétylsalicylique ou autres ains. des réactions anaphylactiques sévères, rarement fatales, ont été rapportées chez ces patients (voir rubrique 4.8). · ulcère peptique évolutif ou tout antécédent d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation. · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution. · insuffisance hépatique sévère. · insuffisance rénale sévère. · insuffisance cardiaque sévère. ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).

Effet(s) indesirable(s) : des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains ains (surtout lorsqu'ils sont utilisés à doses élevées et sur une longue durée) peut être associée à une légère augmentation du risque d'évènement thrombotique artériel (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez le sujet âgé (voir rubrique 4.4). des nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipation, dyspepsie, stomatite ulcérative, douleur abdominale, melæna, hématémèse, exacerbation d'une recto-colite ou d'une maladie de crohn (voir rubrique 4.4) ont été rapportés à la suite de l'administration d'ains. moins fréquemment, des gastrites ont été observées. Œdème, hypertension et insuffisance cardiaque ont été rapportés en association au traitement par ains. très rarement des réactions bulleuses (syndrome de stevens-johnson, syndrome de lyell) ont été observées. les effets indésirables ont été classés en fonction de leur incidence en utilisant la classification suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). affections gastro-intestinales · fréquent : dyspepsie, nausées, douleurs abdominales, douleurs gastriques, vomissements, · peu fréquent : diarrhée, constipation, flatulence, gastrite, · rare : stomatite, ulcère peptique, colite, · fréquence indéterminée : exacerbation de colite et maladie de crohn, hémorragie gastro-intestinale et perforation, pancréatite. a la dose de 200 mg par jour, le kétoprofène par voie orale provoque une augmentation des pertes de sang digestives occultes : celles-ci sont d'autant plus fréquentes que la posologie utilisée est élevée et la durée de traitement prolongée. affections du système immunitaire · fréquence indéterminée : œdème de quincke, réactions anaphylactiques (incluant le choc anaphylactique). affections de la peau et du tissu sous cutané · peu fréquent : éruption, rash, prurit, · fréquence indéterminée : urticaire, aggravation d'urticaire chronique, photosensibilité, alopécie et dermatoses bulleuses (syndrome de stevens-johnson et syndrome de lyell). affections respiratoires, thoraciques et médiastinales · rare : crise d'asthme, · fréquence indéterminée : bronchospasme, en particulier chez les sujets allergiques à l'aspirine et aux autres ains, rhinites. affections du système nerveux · peu fréquent : céphalées, étourdissements, somnolence, · rare : paresthésies, · fréquence indéterminée : méningite aseptique, convulsions, vertige, troubles du goût. affections psychiatriques · fréquence indéterminée : confusion, troubles de l'humeur. affections oculaires · rare : flou visuel. affections de l'oreille et du labyrinthe · rare : acouphènes. affections du rein et des voies urinaires · fréquence indéterminée : rétention hydrosodée. insuffisance rénale aiguë (ira) fonctionnelle chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4.4). atteintes rénales organiques pouvant se traduire par une ira : des cas isolés de néphrite interstitielle, de nécrose tubulaire aiguë, de syndrome néphrotique, de nécrose papillaire ont été rapportés. anomalies de la fonction rénale. affections hématologiques et du système lymphatique · rare : anémie due à une hémorragie, · fréquence indéterminée : agranulocytose, thrombocytopénie, insuffisance médullaire, anémie hémolytique, leucopénie. affections hépatobiliaires · rare : augmentation du taux des transaminases, hépatite, augmentation de la bilirubine liée à des troubles hépatiques. affections cardiaques · peu fréquent : œdème, · fréquence indéterminée : insuffisance cardiaque. affections vasculaires · fréquence indéterminée : hypertension, vasodilatation, vascularite (dont la vascularite leucocytoclasique). affections générales et anomalies au site d'administration · peu fréquent : fatigue, · rare : prise de poids. troubles du métabolisme et de la nutrition · fréquence indéterminée : hyperkaliémie (voir rubriques 4.4 et 4.5). déclaration des effets indésirables suspectés la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ansm) et réseau des centres régionaux de pharmacovigilance - site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Overdose : des cas de surdosage ont été rapportés pour des doses allant jusqu'à 2,5 g de kétoprofène. chez l'adulte, les principaux signes de surdosage sont des céphalées, des vertiges, une somnolence, une léthargie, des nausées, des vomissements, une diarrhée et des douleurs abdominales ou épigastriques. en cas d'intoxication grave, hypotension, dépression respiratoire et hémorragie gastro-intestinale ont été observées. il n'existe pas d'antidote spécifique. le patient doit être transféré immédiatement en milieu hospitalier spécialisé où un traitement symptomatique sera instauré pour compenser une déshydratation, surveiller la fonction rénale et corriger une acidose éventuelle. si une insuffisance rénale survient, l'hémodialyse pourra être utilisée afin d'éliminer le médicament. un lavage gastrique ou l'administration de charbon actif peuvent être pratiqués afin de limiter l'absorption du kétoprofène. 5. proprietes pharmacologiques

Approprié pour l'allaitement : interdit

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