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Voltarenspe 1%, Geldiclofénac Diéthylamine Éq. Diclofénac Sodique

Voltarenspe 1%, Geldiclofénac Diéthylamine Éq. Diclofénac Sodique

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médicaments | Douleurs musculaires | douleurs intenses

ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les tendinites des membres supérieurs et inférieurs (inflammation des tendons des muscles), dans les oedèmes après une opération ou après un traumatisme (entorse, contusion) et dans le soulagement de la douleur... en savoir +

Marque : GLAXOSMITHKLINE SANTE GP

Code CIS : 67320146

Code EAN : 3400937230124

Catégories du produit : Voltaren

réservé à l'adulte

posologie réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). la posologie dépend de l’indication. la survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 7 jours. la dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel (soit 6 cm de gel environ). douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire en traitement d’appoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée maximale de 7 jours. si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 14 jours. la dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel (soit 6 cm de gel environ). poussées douloureuses de l’arthrose uniquement après au moins un avis médical. 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée de 7 jours. le traitement peut être poursuivi, si besoin, pendant une durée maximale de 14 jours. si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. la dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 4 g de gel (soit 10 cm de gel environ). populations particulières population pédiatrique voltarenspe 1 %, gel est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 15 ans (voir rubrique 4.3). sujets âgés ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables (voir rubriques 4.4 et 4.8). mode d'administration voie locale. faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. bien se laver les mains après chaque utilisation (sauf en cas de poussée d’arthrose digitale, voir rubrique 4.4).

Restrictions : voie locale

Composition : aqua (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. alcohol denat. (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. illite (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. menthol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. mentha piperita oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. glycereth-26 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. propylene glycol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. polyacrylamide (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. camphor (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. rosmarinus officinalis leaf oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. melaleuca leucadendron cajaputi oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. thymus vulgaris flower/leaf oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. harpagophytum procumbens root extract (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. equisetum arvense extract (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. c13-14 isoparaffin (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. laureth-7 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. o-cymen-5-ol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. ci 42090 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. ci 19140 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. limonene (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. linalool (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. geraniol (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. eugenol (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,

excipientsdiéthylamine, carbomère 974 p, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique avec alcool gras de c12 à c18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45*, propylène glycol, eau purifiée. *composition du parfum crème 45: huile essentielle de lavandin, huile essentielle de bois de rose du brésil, huile essentielle de lavande, alcool benzylique, acétate de terpényle, géraniol, benzoate de benzyle.

Emballement : applications de 4 g

Quantité : 1%

Allergénique : true

Allergènes : limonene. linalool. geraniol. eugenol

Recommandations d'utilisation : classe pharmacothérapeutique : m02aa15. ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.. ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans :

Contre-indication : ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : · a partir du début du 6ème mois de la grossesse (voir rubrique 4.6), · allergie au diclofénac ou substances d'activité proche telles qu'autres ains, aspirine, · allergie à l'un des excipients, · peau lésée, quelle que soit la lésion: dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie; · chez l’enfant et l’adolescent de moins de 15 ans.

Effet(s) indesirable(s) : les effets indésirables sont classés par ordre de fréquence décroissant, selon les conventions suivantes : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥1/1000 à <1/100) ; rare (≥1/10 000 à <1/1000) ; très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles. au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. affections du système immunitaire très rare : réactions d’hypersensibilité (incluant l’urticaire), œdème angioneurotique (œdème de quincke). affections respiratoires, thoraciques et médiastinales très rare : la survenue de crise d'asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l'aspirine ou à un ains. dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué. affections de la peau et du tissu sous-cutané fréquent : dermatite (incluant les dermatites de contact), éruptions, érythèmes, eczéma, prurit. rare : dermatose bulleuse. très rare : éruption pustuleuse, réactions de photosensibilité, purpura et ulcérations locales. autres effets systémiques des ains: ils sont fonction du passage transdermique du principe actif et donc de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée, du degré d'intégrité cutanée, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement occlusif (effets digestifs, rénaux). déclaration des effets indésirables suspectés la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ansm) et réseau des centres régionaux de pharmacovigilance - site internet : www.ansm.sante.fr.

Overdose : en cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau. en cas d'ingestion accidentelle, des effets similaires à ceux observés en cas de surdosage de diclofénac par voie orale et ayant pour conséquence des effets indésirables peuvent survenir. les mesures thérapeutiques qui s'imposent sont celles généralement adoptées en cas d'intoxication avec les ains. le lavage gastrique et l'administration de charbon actif doivent être envisagés, surtout lorsque l'ingestion est récente. 5. proprietes pharmacologiques

Approprié pour l'allaitement : interdit

Ce produit est également en vente dans d'autres pharmacies :

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