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Ibuprofene Biogaran Conseil 400 Mg, Comprimé Pelliculéibuprofène - Plaquette(S) Thermoformée(S) Pvc Pvdc Aluminium de 10 Comprimé(S)

Ibuprofene Biogaran Conseil 400 Mg, Comprimé Pelliculéibuprofène - Plaquette(S) Thermoformée(S) Pvc Pvdc Aluminium de 10 Comprimé(S)

2.03

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médicaments | Ibuprofêne | ibuprofène

classe pharmacothérapeutique : autres analgesiques et antipyretiques - code atc : n02b

Marque : BIOGARAN

Code CIS : 60073914

Code CIP13 : 3400938358926

Catégories du produit : Biogaran Ibuprofene

posologie la survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). affections douloureuses et/ou fébriles adapte a l'adulte et l'enfant a partir de 30 kg (environ 11-12 ans). 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 à 8 heures. dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (1200 mg par jour). sujets âgés : l'âge ne modifiant pas la cinétique de l'ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être modifiée en fonction de ce paramètre. cependant des précautions sont à prendre (voir rubrique 4.4). le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. fréquence d'administration les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. migraine : chez l'adulte 1 comprimé à 400 mg à prendre le plus tôt possible, dès le début de la crise de migraine. si un patient n’est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. toutefois, la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l’aspirine. si un patient a été soulagé mais que les symptômes réapparaissent, une deuxième dose peut être prise à condition de respecter impérativement un intervalle d’au moins 8 heures entre 2 prises. durée de traitement affections douloureuses et/ou fébriles chez l’adolescent, si ce médicament est nécessaire plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent, il est conseillé de prendre un avis médical. chez l’adulte, si la douleur persiste plus de cinq jours ou si elle s'aggrave, ou si la fièvre persiste plus de trois jours ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, il est conseillé au patient de prendre un avis médical. migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours. mode d’administration voie orale. avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours d'un repas.

Composition : aqua (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. alcohol denat. (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. illite (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. menthol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. mentha piperita oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. glycereth-26 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. propylene glycol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. polyacrylamide (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. camphor (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. rosmarinus officinalis leaf oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. melaleuca leucadendron cajaputi oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. thymus vulgaris flower/leaf oil (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. harpagophytum procumbens root extract (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. equisetum arvense extract (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. c13-14 isoparaffin (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. laureth-7 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. o-cymen-5-ol (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. ci 42090 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. ci 19140 (Sans danger) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. limonene (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. linalool (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. geraniol (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,. eugenol (Allergène) : tout-petits = Aucun risque identifié à ce jour,femmes enceintes = Aucun risque identifié à ce jour,enfants = Aucun risque identifié à ce jour,adultes = Aucun risque identifié à ce jour,

excipientsamidon prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique (type a), acide stéarique, povidone k90, silice colloïdale anhydre. pelliculage : sepifilm blanc [hypromellose (e464), cellulose microcristalline, stéarate de macrogol 40 (type i), dioxyde de titane (e171)].

Emballement : comprimés

Quantité : 400 mg

Allergénique : true

Allergènes : limonene. linalool. geraniol. eugenol

Recommandations d'utilisation : classe pharmacothérapeutique : autres analgesiques et antipyretiques - code atc : n02b. ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.. il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura.

Contre-indication : ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus) (voir rubrique 4.6) ; · antécédents d'asthme déclenchés par la prise d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles que : autres ains, acide acétylsalicylique ; · antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par ains ; · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution ; · ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique, hémorragie digestive ou antécédents d'hémorragie digestive récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d'hémorragie ou d'ulcération objectivés) ; · insuffisance hépatique sévère ; · insuffisance rénale sévère ; · insuffisance cardiaque sévère (classe iv nyha) ; · lupus érythémateux disséminé.

Effet(s) indesirable(s) : des études cliniques suggèrent que l'utilisation de l'ibuprofène, surtout lorsqu’il est utilisé à dose élevée (2400 mg par jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’évènement thrombotique artériel (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez le sujet âgé (voir rubrique 4.4). des nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipation, dyspepsie, stomatite ulcérative, douleur abdominale, douleur abdominale haute, distension abdominale, melæna, hématémèse, colite, exacerbation d'une rectocolite ou d'une maladie de crohn (voir rubrique 4.4) ont été rapportés à la suite de l'administration d'ains. moins fréquemment, des gastrites ont été observées. Œdème, hypertension, insuffisance cardiaque et angine de poitrine ont été rapportés en association au traitement par ains. effets gastro-intestinaux ont été habituellement rapportés des troubles gastro-intestinaux à type de nausées, vomissements, gastralgies, dyspepsies, troubles du transit, ulcérations digestives avec ou sans hémorragies, hémorragies occultes ou non. celles-ci sont d'autant plus fréquentes que la posologie utilisée est élevée et la durée de traitement prolongée. réactions d'hypersensibilité · dermatologiques : éruptions, rash, prurit, œdème, aggravation d'urticaire chronique ; · respiratoires : la survenue de crise d'asthme chez certains sujets peut être liée à une allergie à l'acide acétylsalicylique ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 4.3) ; · générales : œdème de quincke, réaction anaphylactique, choc anaphylactique et autres réactions d’hypersensibilité. effets cutanés rash maculo-papulaire, érythème polymorphe, purpura, œdème de la face. très rarement, des réactions bulleuses (syndrome de stevens-johnson, syndrome de lyell) ont été observées. exceptionnellement survenue de graves complications infectieuses cutanées et des tissus mous au cours de la varicelle (voir rubrique 4.4). réaction d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (dress ou syndrome d’hypersensibilité). fréquence indéterminée : pustulose exanthématique aiguë généralisée (peag). effets rénaux hématurie, protéinurie. effets sur le système nerveux central l'ibuprofène peut exceptionnellement être responsable de vertiges, sensations vertigineuses et de céphalées. autres · quelques rares cas de troubles de la vue ont été rapportés ; · oligurie, insuffisance rénale ; · la découverte d'une méningite aseptique sous ibuprofène doit faire rechercher un lupus érythémateux disséminé ou une connectivité ; · troubles de l’oreille interne : acouphène ; · troubles généraux : œdème périphérique, gonflement ; · troubles hépatobiliaires : troubles hépatiques, ictère, exceptionnels cas d'hépatite ; · troubles psychiatriques : nervosité ; · troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : asthme, bronchospasme, dyspnée et respiration sifflante. quelques modifications biologiques ont pu être observées · hépatiques : augmentation transitoire des transaminases, autres anomalies du bilan hépatique, exceptionnels cas d'hépatite ; · hématologiques : agranulocytose, anémie, anémie hémolytique, anémie aplasique, leucopénie, thrombocytopénie, diminution de l’hématocrite et du taux d’hémoglobine. déclaration des effets indésirables suspectés la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ansm) et réseau des centres régionaux de pharmacovigilance - site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Overdose : signes · vertiges ; · douleur abdominale, nausées, vomissements ; · anomalies du bilan hépatique ; · hyperkaliémie, acidose métabolique ; · sensation vertigineuse, somnolence, céphalée, perte de conscience, convulsions ; · insuffisance rénale ; · dyspnée, dépression respiratoire ; · hypotension. en cas d’intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir. conduite à tenir · transfert immédiat en milieu hospitalier ; · evacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique ; · charbon activé pour diminuer l'absorption de l'ibuprofène ; · traitement symptomatique. 5. proprietes pharmacologiques

Approprié pour l'allaitement : les ains passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite. 4.7. effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines prévenir les patients de l'apparition possible de vertiges et de troubles de la vue. 4.8. effets indésirables des études cliniques suggèrent que l'utilisation de l'ibuprofène, surtout lorsqu’il est utilisé à dose élevée (2400 mg par jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’évènement thrombotique artériel (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez le sujet âgé (voir rubrique 4.4). des nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipation, dyspepsie, stomatite ulcérative, douleur abdominale, douleur abdominale haute, distension abdominale, melæna, hématémèse, colite, exacerbation d'une rectocolite ou d'une maladie de crohn (voir rubrique 4.4) ont été rapportés à la suite de l'administration d'ains. moins fréquemment, des gastrites ont été observées. Œdème, hypertension, insuffisance cardiaque et angine de poitrine ont été rapportés en association au traitement par ains.

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